miR-101在肝纤维化中表达及其与肝功能指标、炎性细胞因子、肝纤维化相关因子的相关性

doi:10.3969/j.issn.1006-3110.2021.01.028

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摘要目的探讨微小RNA-101(miR-101)在肝纤维化中表达及其临床意义。方法选取肝纤维化患者70例为研究组,根据肝纤维化分期将研究组患者分为S1期8例、S2期30例、S3期20例、S4期12例;选取肝囊肿患者70例为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-101的表达水平,检测肝功能指标、炎性细胞因子、肝纤维化相关因子。采用Pearson法分析肝纤维化患者miR-101与丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase ,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、血清C3、C4、胆碱酯酶(cholinesterase ,ChE)、透明质酸(hyaluronic acid,HA)、Ⅲ型前胶原肽(serum precollagen Ⅲ ,PCⅢ)、APRI指数的相关性。结果与对照组比较,研究组患者肝组织中miR-101的表达水平显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05),肝纤维化S1期、S2期、S3期、S4期患者肝组织中miR-101的表达水平比较差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较,研究组ALT、AST、TGF-β1、TNF-α、IL-6、HA、PCⅢ水平与APRI指数均显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05),而血清补体C3、C4水平与ChE水平显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05);miR-101与ALT、AST、TNF-α、IL-6、HA、PCⅢ呈负相关(P＜0.05),而与ChE呈正相关(P＜0.05)。结论 miR-101在肝纤维化中表达下调,其表达水平与患者肝功能损伤、肝纤维化程度及炎性细胞因子密切相关。

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关键词 ： miR-101, 肝纤维化, C3, C4, ChE, HA, PCⅢ, APRI指数

收稿日期: 2020-03-21

R575

基金资助:国家科技重大专项“十三五”课题(课题编号:2017ZX10302201)

作者简介: 荆菁华(1973-),女, 河南灵宝人,本科,副主任技师,研究方向:微生物、免疫。

引用本文:

荆菁华, 史九波, 安淑霞. miR-101在肝纤维化中表达及其与肝功能指标、炎性细胞因子、肝纤维化相关因子的相关性[J]. 实用预防医学, 2021, 28(1): 102-105.

链接本文:

https://www.syyfyx.com/CN/10.3969/j.issn.1006-3110.2021.01.028 或 https://www.syyfyx.com/CN/Y2021/V28/I1/102

[1] 奚经巧, 林枝, 赵春, 等. 肝功能正常慢性乙肝患者肝组织GP73表达与纤维化及炎症分级关系[J]. 实用预防医学, 2018, 25(9):107-110.
[2] 孙丹, 邓靖宇, 何生. 17β-雌二醇抑制NF-kappa Bp65表达对CCl_4诱导大鼠肝纤维化中肝细胞损伤的意义[J]. 分子诊断与治疗杂志, 2010, 2(2):40-46.
[3] Su Q, Kumar V, Sud N, et al. MicroRNAs in the pathogenesis and treatment of progressive liver injury in NAFLD and liver fibrosis[J]. Adv Drug Deliv Rev, 2018, 129(1):54-63.
[4] 谷建宝,葛保民,裴玉祥,等. 慢性乙型肝炎患者血清microRNA-34a表达水平与肝纤维化分期的关系[J].实用预防医学, 2020,27(6):758-761.
[5] Chen SL, Zheng MH, Shi KQ, et al. A new strategy for treatment of liver fibrosis[J]. Bio Drugs, 2013, 27(1):25-34.
[6] 白洁, 纪文静, 丁永年, 等. miRNA-101调控转化生长因子-β1信号通路参与肝纤维化的研究[J]. 中国医药导报, 2019, 16(1):16-23.
[7] 朱书利. 血清补体C3、C4水平检测对慢性乙型肝炎患者肝组织病理学的意义评价[J]. 临床和实验医学杂志, 2016, 15(5):459-462.
[8] 陈建亮, 李书, 刘雨亭, 等. 微小RNA-30a在肝纤维化中的表达及其影响[J]. 中华实验外科杂志, 2016, 33(10):2302-2305.
[9] 陈靖, 郑琦, 曾达武, 等. 细胞Toll样受体4/微小核糖核酸-181a在慢性乙型肝炎肝纤维化进程中的动态表达及临床意义[J]. 中华传染病杂志, 2018, 36(8):466-472.
[10] Chau BN,Brenner DA. What goes up must come down: the emerging role of microRNA in fibrosis[J]. Hepatology, 2011, 53(1):4-6.
[11] 张明, 黄君. miRNA-101调控转化生长因子-β1信号通路促进肝纤维化研究[J]. 中国肿瘤临床与康复, 2018, 25(12):1439-1442.
[12] Liu Z, Yi J, Ye R, et al. miR-144 regulates transforming growth factor-β1 iduced hepatic stellate cell activation in human fibrotic liver[J]. Int J Clin Exp Pathol, 2015, 8(4):3994-4000.
[13] 蒋智渊, 钟国强, 肖飞, 等. 微小RNA-101在心房颤动心房纤维化中的作用[J]. 实用医学杂志, 2015, 31(6):890-893.
[14] 张海燕. miR-101调控肝纤维化发生的作用机制研究[D]. 南京:南京大学, 2013:1-50.
[15] 黎武, 宋劲松. 肝纤维化患者Ac-SDKP、Smad7和PPAR-γ的表达水平及其临床意义[J]. 肝脏, 2019, 24(5):565-567.
[16] 文关良. 肝炎肝硬化患者血清CHE、ALB、CHO水平检测在肝功能评估中的临床应用价值[J]. 检验医学与临床, 2017, 14(18):2741-2742.
[17] 林孟新, 苏智军, 郭如意. 乙型肝炎患者血清免疫球蛋白和补体C3/C4检测的意义[J]. 实用肝脏病杂志, 2015, 18(2):182-183.
[18] 黎晓晖. B超与血清学指标在肝纤维化诊断中的联合应用[J]. 实用医技杂志, 2016, 23(5):463-465.
[19] 秦浩, 尹华发. 瞬时弹性成像联合APRI在慢性乙型肝炎肝纤维化诊断中的应用价值[J]. 安徽医学, 2015, 36(5):552-555.