HIV-1血浆病毒载量试验检测失败的原因分析
丁莉莎, 陈曦, 贺健梅, 郑军
湖南省疾病预防控制中心, 湖南 长沙 410005
摘要 目的 分析Roche Cobas TaqMan 96系统检测HIV-1血浆病毒载量试验失败的原因,为基层实验室开展病毒载量检测提供参考。 方法 收集2012—2019年间在本实验室进行检测的全部载量结果,根据系统所显示的错误代码进行统计学分析。 结果 过去8年间,本实验室年检测失败率分别为2.72%、3.53%、0.86%、0.73%、1.33%、2.00%、3.02%和2.61%,每一年导致检测失败的原因差异有统计学意义(P <0.05)。分析系统所显示的错误代码表明,样本质量与仪器硬件/软件故障是主要影响因素,在全部的失败案例里占比分别达到56.26%和29.74%。从地区来看,益阳、郴州和湘西三地所送样本质量较差。 结论 除了仪器定期保养和维护,市州级艾滋病实验室一定要严格遵守采样和分离规定,保证样本质量。
关键词 ：
Roche Cobas TaqMan 96系统 ,
病毒载量试验 ,
检测失败
收稿日期: 2020-07-21
基金资助: 湖南省卫健委科研项目(20200016)
通讯作者:
陈曦, E-mail:chenxi161@sohu.com。
作者简介 : 丁莉莎(1982-),女,湖南醴陵人,博士研究生,副主任技师,主要从事病原微生物HIV研究工作。
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